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      1. 醫用空氣消毒機

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        醫用空氣凈化器

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          醫用空氣消毒機過濾空氣控制裝配區

          醫用空氣消毒機醫院空氣潔凈技術經歷了五個發展階段:①起步階段:次大戰后(20世紀初),美國航空儀表生產中出現過濾空氣的“控制裝配區”;創建座潔凈室。朝鮮戰爭中,美國發現導致大電子儀表失靈的原因是灰塵,自此開始研究潔凈技術。1950年,高效空氣粒子過濾器問世,是空氣潔凈技術發展史上的一座里程碑。②發展階段:蘇美宇航業的競爭,加速了潔凈技術的發展。1961年,美國空軍技術條令203形成世界上早的潔凈室標準。1963年底,頒布了國際上通行、著名的潔凈室標準——美國頒布了修訂后的209A。對生物粒子提出了要求。③加速階段:20世紀70年代,集成電路生產和藥品生產GMP的要求促進了潔凈技術的加速發展。④發展高峰階段:20世紀80年代,超大規模集成電路的發展促進了o.1”m級超高效過濾器的問世;現代化生產對空氣潔凈度的要求不斷提高,從而推動潔凈技術的進一步發展。


        醫用空氣消毒機過濾空氣控制裝配區


          醫用空氣消毒機的建設與管理親階斷

          目前在國際上,臨床醫學領域主要應用在潔凈手術部和潔凈移植病房,我國20世紀50年代后期才開始發展潔凈技術,60年代又得到了進一步的發展,20世紀90年代才將空氣潔凈技術引入到醫院手術室和病房,2002年頒布了《醫院潔凈手術部建筑技術規范》。節  醫院潔凈手術室建筑標準在建筑上應以實用、經濟為原則,潔凈手術部所用材料必須有合格證或試驗證明,必須在有效期之內,所用設備和整機必須有專業生產合格證和銘牌。屬于新開發的產品、工藝,應有鑒定材料或試驗證明材料,醫院潔凈手術部的建設除應執行本規范外,尚應符合國家有關強制性標準、規范的規定以及其他有關標準、規范的要求。


        醫用空氣消毒機過濾空氣控制裝配區


          一、潔凈手術部用房分級

          潔凈手術部用房分為四級,并以空氣潔凈度級別作為必要保障條件,在空態或靜態條件下,細菌濃度(沉降菌法濃度或浮游菌法濃度)和空氣潔凈度級別都必須符合劃級標準,潔凈手術室的分級應符合標準(見本章附錄)的要求,潔凈輔助用房的分級應符合標準(見本章附錄)的要求,潔凈手術室的等級標準的指標也應符合標準(見本章附錄)的要求。當進行傳染性疾病手術或為傳染病患者進行手術時,應遵循傳染病管理辦法,同時應建立負壓潔凈手術室,或采用正負壓轉換形式的潔凈手術室。

        醫用空氣消毒機過濾空氣控制裝配區



          二、潔凈手術部用房的技術指標

          1.醫用空氣消毒機潔凈手術部的各類潔凈用房除細菌濃度(沉降菌法濃度或浮游菌法濃度)和潔凈度級別應符合相應等級的要。


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